宜明(北京)细胞生物科技有限公司招聘简章

发布时间:2021-03-16作者:刘晓春出处:生物工程学院责任编辑:田中建

宜明(北京)细胞生物科技有限公司成立于201510月,是致力于细胞治疗技术的开发和应用、为基因和细胞治疗产业化提供整体解决方案的研发型生物技术公司。核心专家来自美国国立卫生研究院癌症研究所、哈佛大学、霍普金斯大学、马里兰大学、哥伦比亚大学(UBC)等国际知名院校的院士或研究员,在细胞治疗及基因治疗领域拥有十余年的产业经验。

宜明(北京)细胞凭借雄厚的技术储备,同时进行CAR-TPIDsRPE65等以病毒为载体的多管线基因治疗产品的临床研究,现已申请相关专利7项。我们创新性的将CD30靶点应用于难治型霍奇金病淋巴瘤的CAR-T产品开发,现已完成非注册类临床研究病例十余例,总体CR率达到行业领先水平,目前,我们正严格按照国家法规开展临床试验(IND)材料的申报工作,力争成为国家首批获得上市许可的CAT-T产品。 我们很早就开始关注儿童的健康成长,并与知名的儿童医院合作,致力于儿童罕见病的基因修正策略的开发,目前PIDs的基因治疗产品已进入临床研究的备案阶段。

宜明(北京)细胞全新的GMP厂房于2019年投入使用,新厂房由山东省医药工业设计院设计,并通过业内多位GMP专家的评审,厂房面积约2500m2,洁净度达到C+A标准。我们邀请了GMP体系专家全职进行GMP体系建设,全方位确保质粒、临床用病毒产品符合IND申报及新药商业化的要求。

 





一、招聘岗位




序号

岗位

人数

发展方向

学历要求

专业要求

其他要求

1

研发实验员-真核细胞发酵

3

1. 真核细胞,尤其是悬浮293细胞的发酵罐培养;
2. 负责相关仪器如发酵罐、生化分析仪等的日常维护;
3. 项目管理、团队管理和实验室管理经验;
4. 及时完成实验方案、原始记录及研究报告。

硕士

 

1. 发酵、生物学相关专业本科及以上学历;
   2.
有抗体、疫苗或蛋白工程领域工作经验者优先;
   3.
GMP工作经验者优先;
   3.
具体职位及待遇依据教育背景和以往的工作经验确定。

2

实验员

10

1. 按照工艺要求完成实验。
   2.
收集并记录实验数据,编写文件。
   3.
参与工艺的优化。
   4.
完成部门安排的各项任务。

本科(优秀)

生物学、生物工程、微生物学、细胞生物学、生物化学与分子生物学、生物制药等相关专业

1. 生物技术、生物工程、生物科学、细胞生物学、分子生物学本科及以上学历;
   2.
本科应届毕业生有实验室实习经历者优先;有细胞培养经验者优先;
   3. 
本科有GMP生产经验者优先;
   4.
硕士有病毒包装纯化经验者优先;
   5.
善于沟通,有团队意识,认真勤奋,科学严谨。

3

分子化验员

2

完成分子实验室日常检验工作

本科(优秀)

有流式,PCRELISAQPCR,银染,提取DNA等相关分子试验工作经验者优先。

4

化学实验员

2

完成化学实验日常检验工作

本科(优秀)

TOCpH,渗透压,液相色谱等相关化学实验工作经验者优先。

5

微生物实验员

2

完成无菌检验,内毒素检查日常检验工作

本科(优秀)

生物学、生物工程、微生物学、细胞生物学、生物化学与分子生物学、生物制药等相关专业

 

有微生物相关工作经验

6

研发实验员-下游纯化

3

1. 临床治疗用基因产品包括质粒、慢病毒和腺相关病毒纯化的工艺开发;
   2.
负责相关仪器如超滤系统、akta系统的日常维护;
   3.
项目管理、团队管理和实验室管理经验;
   4.
及时完成实验方案、原始记录及研究报告。

硕士

1. 生物学相关专业本科及以上学历;
   2.
有抗体、疫苗或蛋白工程领域工作经验者优先;
   3.
GMP工作经验者优先;
   3.
具体职位及待遇依据教育背景和以往的工作经验确定。

7

原核细胞研发

2

1. 原核细胞发酵主要是大肠杆菌发酵罐的发酵培养研发;发酵工艺参数的研发以及中控指标的确认。

2. 质粒菌种库的筛选以及传代稳定性检测;

3. 负责相关仪器如发酵罐、生化分析仪等的日常维护;

4. 项目管理、团队管理和实验室管理经验;

5. 及时完成实验方案、原始记录及研究报告;

6. 完成申报资料中相关章节的书写。

 

本科以上学历

1. 有大肠杆菌发酵罐发酵研发经验;

2. 负责相关仪器如发酵罐、生化分析仪等的日常维护;

3. 项目管理、团队管理和实验室管理经验,有很强的团队合作精神;

4. 及时完成实验方案、原始记录及研究报告以及申报资料的撰写。

 

8

QA

1

1.新药研发质量管理;
   2.
药品GMP生产质量管理;

本科(优秀)

生物学、生物工程、微生物学、细胞生物学、生物化学与分子生物学、生物制药等相关专业

 

1GMP药企工作经验优先;
   2
、本科学历;
   3
、生物医药相关专业。

9

技术支持

1

1、针对客户提出的相关技术、法规问题进行专业的解答; 2、整理、撰写细胞治疗、基因治疗产品技术资料 3、定期拜访客户,协助销售经理订单的达成 4、产品的市场调研、分析、拓展业务渠道、业务宣讲等。

硕士以上学历

生物学、生物工程、微生物学、细胞生物学、生物化学与分子生物学、生物制药等相关专业

 

1、硕士以上学历 2、免疫学、医学、分子生物、细胞生物学等相关专业;3、具有基因治疗载体相关工作经历者优先 。

10

注册申报专员

2

1、及时完整地整理、撰写注册申报资料。
   2
、及时掌握医药产品的法规和政策的发展及相关项目注册方面的信息变化,并据此及时调整本部门的工作。
   3
、相关药品及文献的检索翻译、相关数据库的查询工作。
   4
、完成上级领导交办的其他工作。

 

本科(优秀)

  

1、本科及以上学历,药学、生物、医学、药物分析等相关专业。
   2
、药品注册相关经验优先。
   3
、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法律法规及技术指导原则。
   4
、具有强烈的责任心、沟通能力、独立工作能力、团队合作精神。
   5
、有国际注册或者生物制品撰写申报经验者优先


二、培训

1、新员工入职专业技能和职业发展培训、入职指导导师;

2、基于岗位的立体化培训体系。

   三、薪酬

具体职位及待遇依据教育背景和学习能力确定。

转正工资高于同行业平均水平。

   四、福利

1、七险一金;提供住宿、班车接送;

2、餐补、交通补助等;

3、每年度组织员工统一体检;

4、节日福利、生日津贴、父母生日贺礼;

5、周末双休、法定节假日、带薪年假、员工旅游等;

6、系统的入职培训、在岗培训、外训等,特别优异员工可获得在职深造的机会。

 

 

联系电话:18396803112(毕老师)、15169017529(马老师)、            15650061032(陈老师)

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